药典***会，药典***会组成人员包括

药典***会，药典***会组成人员包括

标委会***的专业背景标委会***由具备化妆品科学、精细化工、分析化学、微生物学、***理学、医学、药学、公共卫生和生物技术等专业背景的专家组成。这些专家在各自的领域内拥有丰富的知识储备和实践经验，确保了药典***会的专业性和权威性。

专家遴选与聘任***药监局对有关单位推荐的专家进行严格遴选，并面向社会公示后聘任。这一流程保证了专家的选拔公正、透明，确保了药典***会的成员具备较高的专业素养和良好的职业道德。

任期制与职责***实行任期制，每届任期为5年。这一制度既保证了专家的稳定性，又能够及时吸纳新的专业人才，使药典***会始终保持活力。***的职责包括参与***药品标准的制定和修订，以及相关技术研究和咨询工作。

专业会议与活动药典***会定期召开各类专业会议和活动，如中药材与饮片专业***会会议、中成药专委会审评会、中药安全性相关课题结题会及药典讨论会等。这些活动旨在促进药品标准的完善，提升药品质量和安全性。

职责委托与资质要求确需委托的职责可委托给具有相当资质的指定人员。关键人员应当为企业的全职人员，至少包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人。这些人员的专业背景至少为药学或相关专业本科学历（或中级以上专业技术职务任职资格）。

行业协会与专家名单***非处方药物协会等行业协会拥有第七届会长、副会长、资深副会长、理事、资深理事、秘书长、副秘书长、专家***会名誉主任和主任、高级顾问等名单。这些名单反映了行业内的权威专家和领导，为药典***会提供了有力的支持。

药品管理规范***药监局组织起草了《关于发布〈药用辅料生产质量管理规范〉〈药包材生产质量管理规范〉的公告（征求意见稿）》，旨在提升药用辅料、药包材生产管理质量。此举体现了药典***会对药品生产全过程监管的重视。

药品经营许可管理为加强药品经营许可管理，规范药品经营行为，保障药品经营和使用环节质量安全，药典***会结合实际研究起草了《江苏省药品监督管理局关于进一步加强药品经营监督管理有关工作的公告》。

***药品标准的制定与修订***药品监督管理部门会同***卫生健康主管部门组织药典***会，负责***药品标准的制定和修订。这一机构在***药品标准的制定中发挥着核心作用。

公示与意见反馈公示期满未回复意见即视为对公示标准草案无异议。这一机制确保了公众对药品标准的参与和监督，提高了药品标准的透明度和公众认可度。

联系方式与地址联系人：翟老师，电话：010-67079536，通信地址：北京市东城区法华南里11号楼，***药典***会办公室，邮编：[具体邮编]。这些信息为公众提供了便捷的联系方式，便于公众咨询和反馈。