***食品药品监督管理局，***食品药品监督管理局简称

***食品药品监督管理局概况

***食品药品监督管理局（简称CFDA），是***直属机构，负责对全国范围内的食品、保健品、化妆品安全管理和药品监管。自成立以来，CFDA在保障人民群众饮食用药安全、推动医药产业发展等方面发挥了重要作用。

1.历史沿革

1.1978年成立药品监管总局：标志着我国药品监管工作的正式开始，直属***。

2.1982年改名为***医药管理局：划归原经贸委，负责全国医药行业的管理。

3.1988年再次直属***：***医药管理局继续承担医药行业管理的职责。

4.1994年划归原经贸委：***医药管理局的职责调整为专门负责药品监管。

5.1998年成立***药品监督管理局：直属***，全面负责药品监管工作。

6.2003年组建***食品药品监督管理局：整合原***药品监督管理局和单设的***食品安全***会办公室，负责食品安全和药品监管。

7.2008年：根据***机构编制网发布的规定，CFDA在职能配置、内设机构和人员编制等方面进一步明确。

2.职能职责

***食品药品监督管理局的主要职责包括：

-起草食品、保健品、化妆品和药品的法律法规：确保相关产品的安全、有效和合规。

-组织制定食品、保健品、化妆品和药品的标准：推动相关产品的标准化，提高产品质量。

-对食品、保健品、化妆品和药品的生产、流通、使用环节进行监督管理：确保产品从生产到消费的全过程安全可靠。

-负责药品、医疗器械、化妆品和保健食品的广告审查：规范广告市场，维护消费者权益。

-组织开展食品、保健品、化妆品和药品的抽检、监测和风险评估：及时发现和消除安全隐患。

3.机构设置

CFDA下设多个部门，包括：

-综合司：负责机关日常运转和综合协调。

-药品监管司：负责药品、医疗器械、化妆品和保健食品的监管。

-食品安全监管司：负责食品、保健品、化妆品的监管。

-人事司：负责机关和直属单位的人事管理。

-财务司：负责机关和直属单位的财务管理。

4.国际合作与交流

CFDA积极参与国际食品药品监管合作与交流，与多个***和地区建立了良好的合作关系。通过与国际同行交流，不断提升我国食品药品监管水平，为保障人民群众健康作出更大贡献。

***食品药品监督管理局作为***直属机构，在保障人民群众饮食用药安全、推动医药产业发展等方面发挥着重要作用。随着我国医药行业的不断发展，CFDA将继续履行职责，为人民群众提供更加安全、有效的食品药品。