***食品药品，***食品药品监督管理

***食品药品监督管理局，简称CFDA，是我国***直属机构，负责全国范围内药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的监督管理。自成立以来，CFDA始终坚持“人民至上、生命至上”的原则，致力于保障人民群众饮食用药安全。

1.***药品监督管理局的历史沿革

1978年，成立药品监管总局，直属***。1982年，改名为***医药管理局，划归原经贸委。1988年，***医药管理局，直属***。1994年，***医药管理局，划归原经贸委。1998年，成立***药品监督管理局。

2.***食品药品监督管理局的职责

***食品药品监督管理局负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、***性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等）的研究、生产、流通、使用进行全面监督管理。

3.***食品药品监督管理局的管理体系

***食品药品监督管理局实行中央和地方两级管理体制。中央层面，设立***食品药品监督管理局，负责全国食品药品安全监管工作。地方层面，设立省、市、县级食品药品监督管理部门，负责本行政区域内食品药品安全监管工作。

4.食品安全监管

***食品药品监督管理局负责起草食品安全法律法规、制定食品安全标准、组织开展食品安全风险监测和评估、监督食品生产经营者落实食品安全主体责任等。

5.药品监管

***食品药品监督管理局负责起草药品法律法规、制定药品标准、监督药品生产、流通、使用等环节，确保药品的安全性、有效性。

6.化妆品监管

***食品药品监督管理局负责起草化妆品法律法规、制定化妆品标准、监督化妆品生产、流通、使用等环节，保障化妆品的安全性。

7.保健食品监管

***食品药品监督管理局负责起草保健食品法律法规、制定保健食品标准、监督保健食品生产、流通、使用等环节，确保保健食品的安全性和有效性。

8.餐饮环节食品安全监管

***食品药品监督管理局负责制定餐饮环节食品安全标准，监督餐饮服务提供者落实食品安全主体责任，保障人民群众饮食安全。

9.中药标准工作规划及实施计划

***药品监督管理局根据中药标准发展和监督管理的需要，组织制定中药标准工作规划及其实施计划，提升中药质量标准水平。

10.食品添加剂新品种管理

根据相关管理办法，***食品药品监督管理局对食品添加剂新品种进行审批，确保食品添加剂的安全性。

***食品药品监督管理局成立以来，我国食品药品安全水平不断提高，人民群众饮食用药安全得到有力保障。在新的历史时期，CFDA将继续深化改革，强化监管，为人民群众创造更加安全、放心的食品药品消费环境。